間質性肺疾病是瀰漫性肺實質和肺泡炎症和間質纖維化為病理基本病變而來的一種疾病，這種基本一般是表現為呼吸困難，胸腔侵潤等，或者是通氣障礙，總之是一種肺部上面的疾病。千萬不要小看這種疾病，影響起來卻十分的複雜。下面我們就愛講一下間質性肺疾病症狀。
ILD的典型臨牀表現包括有漸進性勞力性氣促、乾咳、雙下肺吸氣末捻發音或濕ひ簦杵狀指，胸片示雙肺瀰漫性網格狀影。最終可導致嚴重的雙肺纖維化(蜂窩肺)及呼吸衰竭。
氣促是最常見的首診症狀，多為隱襲性，在較劇烈活動時開始，漸進性加重，常伴淺快呼吸。很多患者伴有明顯的易疲勞感。多數ILD患者有咳嗽症狀，多以乾咳為主。個別病例有少量白痰或白泡沫痰。胸痛較少見，個別結節病患者訴胸骨後隱痛，亦可見於ILD合併胸膜病變的患者。喘鳴較少見，主要見於外源性過敏性肺泡炎或嗜酸細胞性肺炎患者。咯血也較少見，主要見於瀰漫性肺泡出血綜合徵，肺血管病變及肺部惡性病變。
體徵中呼吸頻率增快常是ILD的最早表現。不少患者稍事活動後即出現明顯的呼吸頻率增快(>24次/min)。雙下肺捻發音或濕ひ簦多於吸氣末增強或出現，在特發性肺間質纖維化病例中尤為明顯。然而，某些疾病(如結節病)多數無濕ひ艋蚰矸⒁簟ｈ譜粗(趾)主要見於特發性肺間質纖維化和肺癌引起的ILD患者。其它原因引起的ILD，杵狀指(趾)者並不常見。
在收集臨牀病史時，要注意作詳細的職業、愛好、用藥等過去史詢問。個別病例在數10年前曾接觸過化學或礦物質，亦有可能發展為ILD。疾病的進程亦很重要。例如，特發性肺間質纖維化可在數週內出現明顯的纖維化;而普通間質性肺炎常經數年才有明顯纖維化。
這就是間質性肺疾病症狀了，這種疾病最可怕的是它還有一系列的併發症。比如呼吸衰竭，甚至是會導致人死亡的。所以這種病應該多加關注，可以去醫院檢查，比如胸口拍片，肺的容積，以及肺周圍的間隙，或者是肺的功能是否正常都是可以檢查出這種病的。
