免疫缺陷綜合症該如何治療
很多的患者患上了免疫系統的疾病,那麼患者就應該注意及時的治療來保證身體的健康,避免因為免疫缺陷等問題導致患者出現危險的情況發生,所以患者發現了患病要多注意,尤其免疫缺陷綜合症的人,那麼免疫缺陷綜合症該如何治療呢?那麼下面我就為大家來介紹一下吧。
(1)原發性丙種球蛋白缺乏症:有兩種類型:
①Bruton型,較常見,為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病,與X染色體隱性遺傳有關,僅發生於男 孩,於出生半年以後開始發病;
②常染色體隱性遺傳型,男女均可受累,也可見於年人.本病的特點在於:血中B細胞明顯減少甚至缺如,血清免疫球蛋白 (IgM、IgG、IgA)減少或缺乏,骨髓中前B細胞發育停滯.全身淋巴結、扁桃體等淋巴組織生髮中心發育不全或呈原始狀態;脾和淋巴結的非胸腺依賴區 淋巴細胞稀少;全身各處漿細胞缺如.T細胞系統及細胞免疫反應正常.
由於免疫缺陷,患兒常發生反覆細菌感染,特別易受流感嗜血桿菌、釀膿鏈球菌、 金黃色葡萄球菌、肺炎球菌等感染,可引起中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腦膜炎或敗血症而致死.注射丙種球蛋白,能控制感染,但由於無法提高呼吸道等粘 膜處的SlgA,因此鼻部、肺部的感染極易復發.
(2)孤立性IgA缺乏症:本病是最常見的先天性免疫缺陷病,患者的血清IgA和粘膜表面分泌型 IgA(SlgA)均缺乏.可以是家族性或獲得性,前者通過常染色體隱性或顯性遺傳.患者多無症狀,有些可有反覆鼻竇或肺部感染及慢性腹瀉、哮喘等表現. 自身免疫、過敏性疾病的發病率也較高.血清Iga 低下。
以上就是我為大家介紹的這個問題的看法,如果患者出現了上述的問題,那麼患者應該注意到患者的安全的問題,避免因為上述的問題導致患者出現免疫系統嚴重的癱瘓的現象發生,這樣會導致患者出現危險,那麼最後祝患者能夠早日康復。
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