細胞間質性肺炎是以瀰漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變，以活動性呼吸困難、X 線胸片示瀰漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血癥的不同類疾病羣構成的總稱。細胞間質性肺炎通常不是惡性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。繼發感染時可有黏液濃痰，伴明顯消瘦、乏力、厭食、四肢關節痛等全身症狀，急性期可伴有發熱。下面就給大家介紹一下細胞間質性肺炎的病理分類：
⑴按病理變化分類：
①非炎症性非腫瘤性疾病：如結節病、外源性過敏性肉芽腫性肺泡炎。
②肉芽腫性間質性肺疾病：如慢性間質性肺水腫、肺泡蛋白沉着症、原發性肺含血黃素沉着症、尿毒症等。
③肺特異性炎症：如普通型間質性肺炎、閉塞性細支氣管炎並機化性肺炎（BOOP）、外源性刺激性煙霧、液體以及其他毒性刺激性慢性間質性肺炎、急性呼吸窘迫綜合徵（ARDS）、特發性肺纖維化及肺血管炎等。
④無機粉塵吸入性職業病。
⑤增生及腫瘤性病變：如原發性細支氣管肺泡癌誘發肺間質病變、瀰漫性霍奇金淋巴瘤。
⑥肺間質纖維化及蜂窩肺（末期肺）。
⑵按肺泡結構中聚集的細胞類型分類：
①巨噬細胞-淋巴細胞-中性粒細胞型：簡稱中性粒細胞型肺泡炎。巨噬細胞仍佔多數，但中性粒細胞增多，並長期在肺泡結構中聚集，為本型最典型的特徵。屬於這一型的病變有：特發性肺纖維化（隱源性致纖維化肺泡炎），家族性肺纖維化、慢性間質性肺纖維化伴發於膠原血管性疾病、組織細胞增生症X 和石棉肺等。
②巨噬細胞淋巴細胞型：簡稱淋巴細胞型肺泡炎。巨噬細胞和淋巴細胞均增加，但淋巴細胞的增加相對地比巨噬細胞多。中性粒細胞不增加。結節病，過敏性肺炎和鈹中毒等，均屬於這一型。肺實質細胞受某種致病因素的直接作用，或通過炎症和免疫細胞系統的間接作用而發生急性肺泡炎。在肺泡炎階段，如去除病因或接受治療，其病變可以逆轉；當急性肺泡炎轉為慢性，中性粒細胞分泌膠原酶和彈性蛋白酶，破壞Ⅰ型膠原和肺泡壁，影響病變的可逆性。如病變進一步發展，間質內膠原纖維排列紊亂，鏡檢可見大量纖維組織增生，肺泡隔破壞，形成囊性纖維化。破壞的肺泡壁不可復原；病變再進一步發展為肺泡結構完全損害，形成廣泛的囊性纖維化。
以上就是細胞間質性肺炎的介紹，有些人體力活動少可能掩蓋由於此病造成的呼吸困難、氣短等症狀，故對於此病的高危人羣應以家庭為單位，以社區為範圍承擔保健職能，定期開展健康教育和保健諮詢。還是建議大家平時多運動，注意飲食。
