很多疾病不是由於我們自己的原因導致的，而是由於遺傳基因，但是任何事情都沒有絕對性，有可能你的父母都有某種疾病但是你就沒有，這種情況就是屬於比較幸運了。有的父母都患有地中海貧血，他們會疑惑會焦慮害怕自己的子女也會得地中海貧血，那麼地中海貧血一定會遺傳嗎？這個問題困擾着不少的人，接下來讓我們一起來了解一下。
如果女方沒不攜帶致病基因，男方有二分之一的機率將致病基因傳給下一代，也就是説孩子有二分之一的機率成為致病基因攜帶者，但不會致病，不會患上地中海貧血症
海洋性貧血三種類型：
(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
(3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由於珠蛋白基因的 缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症狀輕重不一。這個主要是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少 或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由於珠蛋白基因的 缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
對於地中海貧血一定會遺傳嗎這個問題的答案，我們不能給出絕對性的回答，因為任何事情都存在偶然性，我們應該抱着一種積極的心態去面對生活，另外如果你的父母都有地中海貧血，那麼你也不能掉以輕心，要時刻保持高度的警惕性，要定時去醫院進行全面的檢查，這樣才能保持身體健康。
