不知道大家有沒有聽過這個詞呢，急性炎症性脱髓鞘性多發性神經病，可能有些人有吧，可是應該有很多人沒有聽過吧，不知道你們身邊有沒有這樣的人存在呢，這種病需要注意的事情是非常多的，也會給我們帶來很多的麻煩，那麼這種病到底是怎麼回事呢，還是一起來看看吧。
格林——巴利綜合徵一般認為是神經系統由體液和細胞共同介導的單相性自身免疫性疾病。主要病變為神經根周圍神經廣泛的炎症性脱髓鞘，有時也累及脊膜、脊髓及腦部、臨牀特徵以發展迅速的四肢對稱性無力伴腱反射消失為主。病情嚴重者出現延髓和呼吸肌麻痺而危及生命。本病多發於青壯年及兒童，男性略多，冬夏季稍多。約2/3的病人在發病前數日到數週有上呼吸道或消化道感染史。妊娠、外科手術和疫苗接種可能為某些病例的誘發因素。本病經合理、及時的綜合搶救治療，預後一般較好，經數週或數月後開始好轉，約85%患者可獲完全或接近完全恢復。少數病人可留下後遺症。3-8%的病人可能死於各種併發症。
臨牀表現
1.四肢對稱性軟癱。全身腱反射消失。
2.多有對稱性輕型的肢體末端感覺減退，有些病例以疼痛為主或無感覺障礙。
3.常有雙側性（少數單側）運動性顱神經受累，最常見是面神經，其次為舌咽、迷走神經及動眼神經等，出現周圍性面癱，真性球麻痺和眼肌麻痺。
4.嚴重病例有呼吸肌癱瘓（偶為累及延髓的呼吸中樞）而出現呼吸麻痺，也可有心動過速、直立性低血壓或血壓增高。
那麼看完了上面文章介紹的內容以後，相信大家應該都已經知道了急性炎症性脱髓鞘性多發性神經病是怎麼一回事了吧，若是自己的身邊有這樣的病人存在的話，我們也可以給他們一些適當的，比較好的建議，讓他們調整心情。
