身體的生活行為和生活方式主要是有人體的神經元主宰的，如果人體的神經元出現了損傷就會影響我們平時的生活習慣的，所以，平時我們一定要注意保護我們的神經元不要讓神經元受到傷害。為了讓大家更好地感受到神經元在人體中的重要作用，下面瞭解一下吧。
病因
因運動神經元損傷的病情複雜，其病因目前還不明確，專家猜測與以下因素有關：運動神經元損傷
1、金屬元素：研究者們認為，與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。
2、病毒感染與免疫：有的認為是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白升高，抗神經節苷脂抗體陽性。
3、遺傳因素：有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。
分型
按發病部位摺疊1、混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元損傷混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，卧牀不起。
2、上運動神經元損傷病：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
3、下運動神經元損傷病：多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
按年齡段分摺疊1、運動神經元損傷之嬰兒型：常染色體顯性或隱性遺傳。母體宮內或產後6—12月內發病。兩性無差別。臨牀特徵為嬰兒哭聲微弱，翻身、蹬腳等動作不能，全身肌張力降低，腱反射消失 。常因呼吸麻痺和窒息而死亡。
2、運動神經元損傷之少年型：常染色體顯性或隱性遺傳。多為青少年起病。先有肩胛帶或骨盆帶肌肉 無力 、萎縮，又稱近端型。抬頭、舉臂、起蹲困難。可有翼狀肩、鴨步及腓腸肌假性肥大和血清酶活性的輕度增高等，極難與肢帶型 肌營養不良症鑑別。
3、運動神經元損傷之成年型：常於50歲以下起病。
神經元的損傷不僅是對一個人的身體機能造成了傷害，更會對一個人的精神層次上帶來損失，一旦神經元受到看損失及時就醫是我們可以做到的減少傷害的唯一的做法了，大家一定要記住了。
