小腦血管網織細胞瘤具備一定的先天性，當然並不是所有的小腦血管網織細胞瘤患者都有先天性遺傳，目前關於此類腫瘤疾病的發病高峯年齡段為三十到四十歲之間，而且男人患病的機率要大很多，手術切除雖然可以很簡單的治療，不過前提條件是需要儘早的發現，而並非等病理反應都出現之後才去。
腦血管網織細胞瘤絕大部分發生在後顱窩，佔後顱窩腫瘤7.3%。臨牀主要特點是顱內壓增高，隨後可出現走路不穩、共濟失調與眼球震顫症狀。此腫瘤多發生於小腦半球，可為單發或多發，腫瘤可為囊性和實質性；囊性特點為大囊壁小瘤結節為特徵表現。多數合併有紅細胞增多及血色素值升高。
現在認為此腫瘤分泌一種紅細胞生成素，從腫瘤囊液，腫瘤組織及病人的血漿中已分離出這種激素。病人術前有紅細胞增多，術後血色素值回至正常乃全切除血管網織細胞瘤的一個良好指標。有的病人有家族遺傳史，對有家族史患者應密切觀察隨訪，本組病例均無家族史。本病在影像學上常需與蛛網膜囊腫和小腦星形細胞瘤相鑑別。
腦血管網織細胞瘤屬血管源性良性腫瘤，手術全切除預後良好。對於較小的瘤結節應仔細尋找並予以全切除；對於多發瘤結節也力求一次手術全部切除。如果不能達到全切除，術後應做放射治療，放射治療可能減低腫瘤生長速度並減少血運，降低復發機會。
手術治療：首選，徹底切除，囊性者全切壁結節，囊腫壁可不切除，忌作腫瘤穿刺、活檢或過早分塊切除，侵入腦幹確認不能切除時亦不宜活檢或部分切除，多發病例應分期切除。放射治療：僅適於未能切除的病例，效果難以肯定。立體定向放射治療都行，只不過看個人適合什麼。
目前對於小腦血管網織細胞瘤的治療還算一個比較順利的時期，大部分的人比較注重這些方面的研究，當然長時間的研究表明，很多情況下小腦血管網織細胞瘤在發病之前都有一定的前兆，有空也應該瞭解一下，避免自身出現這樣的問題但並沒有發掘。
