相信很多朋友都不知道小腦扁桃體疝是一種什麼樣的疾病吧，主要是因為我們在生活中缺少對醫學知識的瞭解。小腦扁桃體疝這種疾病的發病症狀可以分為三類，最主要是小腦枕骨進入椎管裏面，對於椎管的影響是比較大的，可能會出現顱骨畸形的發生，希望患者可以進行糾正。
小腦扁桃體下疝畸形又稱Arnold-Chiari畸形，Arnold-Chiari綜合徵，為後腦先天性發育異常，是胚胎髮育異常使延髓下段，四腦室下部疝入椎管的先天性後腦畸形。小腦扁桃體延長成楔形進入枕骨大孔或頸椎管內，嚴重者部分下蚓部也疝入椎管內，舌咽、迷走、副，舌下等後組腦神經及上部頸神經根被牽拉下移，枕骨大孔及頸上段椎管被填塞，腦脊液循環受阻引起腦積水，本病常伴其他顱頸區畸形如脊髓脊膜膨出、頸椎裂和小腦發育不全等。
腦扁桃體下疝畸形的症狀體徵
根據病變的嚴重程度，分為3型：
Ⅰ型是最輕的一型，表現為小腦扁桃體通過枕骨大孔向下疝入椎管內，延髓輕度向前下移位，第四腦室位置正常，常伴頸段脊髓空洞症，顱頸部骨畸形。
Ⅱ型是最常見的一種類型，表現為小腦扁桃體伴或不伴蚓部疝入椎管內，第四腦室變長，下移，某些結構如顱骨，硬膜，中腦，小腦等發育不全，90%有腦積水，常合併脊髓空洞症，神經元移行異常，脊髓脊膜膨出等。
Ⅲ型為最嚴重的一型，罕見，表現為延髓，小腦蚓部，四腦室及部分小腦半球疝入椎管上段，合併枕部腦膜腦膨出，並有明顯頭頸部畸形，小腦畸形等。
Chiari重新將之分為4型，他在前3型的基礎上又增加第Ⅳ型：即小腦發育不全，但不疝入椎管內，該型不被人們所接受。
小腦扁桃體下疝畸形女性多於男性，Ⅰ型多見於兒童及成人，Ⅱ型多見於嬰兒，Ⅲ型常在新生兒期發病，Ⅳ型常於嬰兒期發病，據報道從出現症狀到入院時間為6周～30年，平均4.5年。
小腦扁桃體下疝畸形最常見的症狀為疼痛，一般為枕部，頸部和臂部疼痛，呈燒灼樣放射性疼痛，少數為局部性疼痛，通常呈持續性疼痛，頸部活動時往往疼痛加重，其他症狀有眩暈，耳鳴，複視，走路不穩及肌無力等。
看完這篇文章介紹的小腦扁桃體疝，你們應該都對這種疾病有一定的認識了吧。當我們知道小腦扁桃體疝的發病症狀，我們就可以在生活及時的發現疾病的存在，而且我們建議大家可以在生活中多去了解一些關於小腦扁桃體疝的資料。
