可能有一些朋友聽説過皮下脂質肉芽腫病這種疾病，不過真正瞭解皮下脂質肉芽腫病的人肯定不多，畢竟在我們周邊出現皮下脂質肉芽腫病的人很少，不過由於皮下脂質肉芽腫病對於患者的危害很大，所以我們有必要多瞭解一些關於皮下脂質肉芽腫病的信息，一起看看下文關於皮下脂質肉芽腫病的詳細介紹。
皮下脂質肉芽腫病，又名Rothmann-Makai綜合徵，1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。本病罕見，主要發生於兒童。有認為其是結節性脂膜炎的一型。結節散在，消退後無萎縮和凹陷，無全身症狀。根據病因、臨牀表現和血常規檢查可確診。本病有自愈傾向，急性發作時治療方案可參照結節性脂膜炎。
病因
雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發病有關，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。
早期的病理改變為脂肪小葉的急性炎症，有脂肪細胞變性壞死，並有嗜中性粒細胞，組織和淋巴細胞的浸潤，晚期發生纖維化，由於脂肪細胞大多壞死，組織內可出現大小不一的囊腔，囊壁為結締組織，內有鈣鹽沉着。
臨牀表現
基本損害為結節或斑塊。結節通常為0.5～3cm大小，但大者也可達10～15cm。質較硬，表面皮色呈淡紅色或政治家皮色。主觀感覺缺如，僅具輕壓痛。結節數目不等，散在分佈於面部、軀幹和四肢，其中以發生於大腿伸側者更為常見。結節持續6個月至1年後逐漸隱退，且不留萎縮和凹陷。少數病例的結節可持續數年。無發熱等全身症狀。
在上面的文章裏面我們介紹了一種比較少見到的疾病，那就是皮下脂質肉芽腫病，我們知道皮下脂質肉芽腫病對於患者的危害很大，上文為我們詳細介紹了皮下脂質肉芽腫病的病因和臨牀表現。
