可能有一些朋友會聽説過川崎病吧，但是真正瞭解川崎病的人肯定是不多的，畢竟川崎病並不是我們常見到的一種疾病，我們周邊也很少有人患者川崎病，但是由於川崎病的危害性很大， 所以我們還是要多瞭解一些關於川崎病的信息，下文我們給大家介紹一下川崎病治療方法。
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合徵（MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首選報道，並以他的名字命名的疾病。臨牀多表現：發熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結腫大、眼結合膜充血、口腔黏膜瀰漫充血、楊梅舌、掌跖紅斑、手足硬性水腫等。
本病的主要治療方法是，急性期明確診斷後口服腸溶阿司匹林口服。在病程10天內(多主張7天內)及時進行大劑量丙種球蛋白靜滴。使用原則參照美國心臟協會(AHA)方案，建議本病急性期患兒均採用丙種球蛋白靜滴;而日本川崎病研究組則認為丙種球蛋白靜滴適應證為冠狀動脈瘤高危患者，多采用原田計分法：①白細胞數>12×109。②血小板計數<350×109。③C-反應蛋白強陽性(>4.0mg/dl)。④紅細胞壓積<0.35。⑤血漿白蛋白<35g/l。⑥年齡≤12個月。⑦性別，男性。
以上計分方法在發病7天內計分，每項為1分，計分為4分以上為丙種球蛋白靜滴療法的適應證。
在上面的文章裏面我們介紹了一種比較少見的病症，那就是川崎病了，我們知道川崎病的出現容易給患者帶來了多方面的麻煩，所以我們要重視這種疾病，上文為我們詳細介紹了川崎病治療方法。
