一般來説到成假肥大性肌營養不良的主要原因，還有可能是因為遺傳因素而造成的常見的，就是骨骼發育不良和骨骼壞死的現象，一般來説都會造成雙腿大小不一樣，這種現象可能會造成無法自行走路，那麼我們該怎麼辦呢。
假肥大性肌營養不良是肌營養不良的一種常見類型，通常發生在男孩身上，一般在病人10歲之前開始發病。而且此病病程較長，進展比較慢，很多病人多年後仍然可以正常生活，有少數患者出現不能行走、癱瘓等情況。
下面讓我們來了解一下假肥大性肌營養不良患者的發病過程。患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常，自1歲以後開始逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以後累及肩胛帶肌肉。患兒動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、卧位起立困難。
患有此病的患兒病情的發展有快有慢，一般病人行走時會呈特殊的鴨步，患兒從仰卧位起立時需先翻轉為俯卧，再以雙手支持地面和下肢緩慢地站立。患兒雙側腓腸肌逐漸呈假性肥大，腱反射減弱或消失。部分患者表現為行為異常。病變呈進行性加重，常到10歲時已不能行走，大多數患兒最終卧牀不起，併發痙攣、褥瘡、肺炎而在20歲前死亡。BMD患者的臨牀症狀一般較輕，可存活到成年以後。
可見假肥大性肌營養不良是從患兒出生就已經得上了此病，隨着年齡的增長，病情也逐漸顯現出來，根據病人的不同情況有不同的進展，嚴重的情況在20歲前就已經死亡，而較輕的情況病人則可以正常生活幾十年。
根據以上的介紹我們瞭解了假肥大性肌營養不良的一些治療方法，生活當中，這種疾病大多數都是屬於遺傳性疾病，平時表現的症狀為無力，那麼大家就要積極的進行治療。
