最近有這樣一個人羣他們都存在着一個共同的疾病就是地中海貧血，有關於地中海貧血方面的醫學知識相信有一部分人還是不太瞭解的，關於地中海貧血檢查的方法，對於有這些疾病的患者們對他們而言是非常重要的，地中海貧血它具有一定的遺傳性，但是要具體的查找各種因素還有它的基因，下面就給大家敍述一下有關於地中海貧血檢查的方法有哪些？
1.β珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)
(1)重型 外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞佔多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現垂直短髮樣骨刺。
(2)輕型 成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060)，這是本型的特點。HbF含量正常。
(3)中間型 外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，HbF含量為0.40～0.80，HbA2含量正常或增高。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)
(1)靜止型 紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb Bart"s含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。
(2)輕型 紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb Bart"s含量為0.034～0.140，於生後6個月時完全消失。
(3)中間型 外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0. 25Hb Bart"s及少量HbH;隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBart"s，其含量為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。
(4)重型 外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧，有核紅細胞計數和網織紅細胞計數明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是Hb Bart"s，或同時有少量HbH，無HbA、HbA2和HbF。
地中海貧血檢查的方法有哪些就是這麼個情況，希望這些方法可以讓讀者們看完，給你們一個很大的幫助，這樣的醫學知識希望有地中海貧血這樣疾病的患者們平時多上網蒐集，要去認識它瞭解它，才可以尋找到更有效治療的方法，讓自己恢復好身體，最後祝願這些人都儘快的接受正確的治療，快速擺脱疾病的困擾。
