地中海貧血是對我們的身體危害比較大一種疾病，一般比較輕的患者，症狀不怎麼明顯，如果嚴重的話，有的時候，還會出現暈倒休克等一些不好的現象出現，有很多人認為地中海貧血會遺傳，這樣的疾病，不僅僅影響我們的身體健康，甚至還會影響我們的下一代的身體，那麼應該怎麼取檢查呢？
地中海貧血相關的檢查，可以做血紅蛋白全套及地中海貧血基因檢測，不需要空腹；但是如果根據您的病情，還需要做其他需要空腹檢查的話，建議您還是空腹來檢查。
如果女生這三個項目都低於正常值的話，即有90%的可能攜帶地貧基因；如果男士MCV和MCH都有降低的話而HGB沒有降低，即有90%的可能是地貧基因的攜帶者.需要去醫院做基因分析，約1000多元，就能明確知道自己的基因.積極行動，預防地貧，刻不容緩！x0d靜止型α地中海貧血基因攜帶者和β地中海貧血基因攜帶者同健康人無異
，輕型α地中海貧血和β地中海貧血僅有輕度貧血，常無明顯的臨牀症狀，在幼兒時期和孕期易誤診為缺鐵性貧血，在做血液常規檢查時β地中海貧血基因攜帶者、輕型α地中海貧血患者和輕型β地中海貧血患者會有異常的發現，他們均有平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCH)的下降，其中的β地中海貧血經血紅蛋白A2測定可明確診斷，而α地中海貧血需經基因檢查才能明確診斷.
靜止型α地中海貧血基因攜帶者常無MCV和MCH的下降.α地中海貧血複合β地中海貧血後MCV、MCH值的變化會有所改變.因此建議血液常規中MCV、MCH下降者應到有條件的醫院做地中海貧血基因檢查.x0d新婚夫婦中有一方確定攜帶有地中海貧血基因時，另一方必須做地中海貧血基因檢查，以避免生下重型或中間型地中海貧血的小孩.x0d地中海貧血的篩查：x0d1.血常規檢查：紅細胞計數升高、血紅蛋白降低、網織紅細胞升高，再加上MCV小於80fl、MCH小於27pg、MCHC小於320，表示體內可能攜帶有地中海貧血基因.x0d2.血紅蛋白電泳：確診α地中海貧血或β地中海貧血3.基因診斷：完全確診
我們需要做的就是，不要在症狀比較明顯的時候在去醫院檢查，我們要有一個好的習慣，就要要平時的時候，經常的檢查我們的身體，按時體檢就是一個很不錯的選擇，這樣的話，我們才可以及時的發現我們身體內的一些情況。
